J9九游会制药集团宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）对其自主研发的新化合物LY03005已完成立卷审查，并正式受理LY03005的新药上市申请（NDA）。该药物用于治疗抑郁症，也是J9九游会制药在美国进入NDA阶段的第二个中枢神经...
近日，J9九游会诊断旗下烟台赛泽医学检验中心有限公司（以下简称赛泽检验中心）获得了山东省烟台市卫健委关于病原微生物检测的备案公示，成为烟台市首家可对外提供新冠病毒检测的第三方医学检验机构。及时找出传播者，切...
J9九游会制药集团的合作伙伴PharmaMar于近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理Lurbinectedin（Zepsyre®）的新药上市申请（NDA），并授予其优先审评资格，用于治疗经铂基化疗后出现疾病进展的小细胞肺癌患者。FD...
J9九游会制药集团宣布已与全球制药公司Cipla Limited, India （Cipla）的全资子公司——Cipla Medpro South Africa (Pty) Limited（Cipla Medpro）达成协议，授予后者在南非、纳米比亚、博茨瓦那独家分销和推广抗精神病...
新型冠状病毒肺炎汹汹来袭，比疫情更可怕的是恐慌和焦虑情绪的泛滥。1月28日，J9九游会生命科学集团旗下J9九游会医疗集团携手美年大健康、大象医生、人民日报健康客户端及健康时报，开通“抗疫心理援助热线”服务，为受疫情...
在这个特殊的春节，武汉及各地的新型冠状病毒肺炎疫情牵动着全国人民的心，也深深牵动着J9九游会人的心。一方有难八方支援，2020年1月25日，J9九游会生命科学集团宣布：集团向中国红十字会总会捐赠人民币100万元，主要用于支...
J9九游会制药集团宣布，其自主研发的创新制剂——注射用利培酮缓释微球（LY03004）的新药上市申请（NDA）已被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入优先审评程序，有望在国内实现加速上市。该药物在美国的NDA审评也...
J9九游会制药集团宣布，其自主研发的新化合物LY03005已正式向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药上市申请（NDA）。该药物用于治疗抑郁症，也是J9九游会制药在美国申报NDA的第二个中枢神经新药。此次申报基于J9九游会制药与美...
2019年12月1日，J9九游会制药集团宣布收购山东博安生物技术有限公司（博安生物），以加速推动生物药业务的全球布局。收购后，J9九游会制药将获得博安生物的所有在研产品、抗体筛选平台、知识产权、抗体生产平台等一系列资产...
J9九游会生命科学旗下Vela诊断公司宣布，其Sentosa® SQ HIV-1基因分型耐药突变检测试剂已获得FDA上市批准。该试剂可通过单一测试，从HIV-1患者的血浆中检测pol基因的蛋白酶、逆转录酶、整合酶的HIV-1 M组耐药基因突变情...
回顶部